【结 构 式】 |
【药物名称】6, 7-Dimethylesculetin, Scoparone 【化学名称】6,7-dimethoxychromen-2-one 【CA登记号】120-08-1 【 分 子 式 】C11H10O4 【 分 子 量 】206.19995 |
【开发单位】Sigma-Aldrich (Supplier) 【药理作用】 |
合成路线1
Hydroquinone (I) is converted to 1,2,4-triacetoxybenzene (II), which is condensed with malic acid (A) to afford 6,7-dihydroxycoumarin (aesculetin) (III). This is methylated with dimethyl sulfate in acetone to give Scoparone.
【1】 Arya, V.P.; Scoparone. Drugs Fut 1978, 3, 7, 550. |
【2】 Singh, G.B.; et al.; J Sci Ind Res 1956, 15, 19, Suppl. 2, 190-193. |
【3】 King, F.E.; et al.; J Chem Soc 1954, 106, 19, Suppl. 2, 1392-99. |
【4】 Thakur, R.S.; et al.; Res and Ind 1975, 3, 19, Suppl. 2, 129-131. |
【5】 DuH, S.B.; Parihar, D.B.; Proc Ind Acad Sci 1947, 106, 19, Suppl. 2, 153. |
【6】 Stefanovic, M.; et al.; Phytochem 1973, 12, 19, Suppl. 2, 2996. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(A) | 22743 | Hydroxysuccinic acid; Malic acid; Hydroxybutanedioic acid | 617-48-1 | C4H6O5 | 详情 | 详情 |
(I) | 13163 | p-Dihydrobenzene; Hydroquinone | 123-31-9 | C6H6O2 | 详情 | 详情 |
(II) | 39904 | 1,2,4-Triacetoxybenzene; 2,4-bis(acetoxy)phenyl acetate | 613-03-6 | C12H12O6 | 详情 | 详情 |
(III) | 39905 | 6,7-dihydroxy-2H-chromen-2-one | 305-01-1 | C9H6O4 | 详情 | 详情 |
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