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【结 构 式】 
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【药物名称】 【化学名称】 【CA登记号】 【 分 子 式 】C19H23N5O4S2 【 分 子 量 】449.55426 |
【开发单位】 【药理作用】0 |
合成路线1
Cystamine (I) was acylated with 2-furoyl chloride (II) in the presence of a catalytic amount of HBr to give amide (III). This was then condensed with chloroquinazoline (IV) in refluxing isoamyl alcohol to yield the title compound.
| 【1】 Minarini, A.; Budriesi, R.; Chiarini, A.; Leonardi, A.; Melchiorre, C.; Search for alpha1-adrenoceptor subtypes selective antagonists: Design, synthesis and biological activity of cystazosin, an alpha1D-adrenoceptor antagonist. Bioorg Med Chem Lett 1998, 8, 11, 1353. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 27502 | 2-[(2-aminoethyl)disulfanyl]-1-ethanamine | 56-17-7 | C4H12N2S2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 26093 | 2-Furoyl chloride | 527-69-5 | C5H3ClO2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 27503 | N-[2-[(2-aminoethyl)disulfanyl]ethyl]-2-furamide | C9H14N2O2S2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 10443 | 2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine; 4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline; 2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinylamine | 23680-84-4 | C10H10ClN3O2 | 详情 | 详情 |
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