MDL-27695, -Drug Synthesis Database

【结构式】

【药物名称】MDL-27695

【化学名称】1,19-Diphenyl-2,6,14,18-tetraazanonadecane tetrahydrochloride
　　　　　　N,N'-Bis[3-(benzylamino)propyl]-1,7-diaminoheptane tetrahydrochloride
　　　　　　1,17-Bis(phenylmethyl)-1,5,13,17-tetraazaheptadecane tetrahydrochloride

【CA登记号】131275-14-4, 117654-71-4 (free base)

【分子式】C₂₇H₄₈Cl₄N₄

【分子量】570.52241

【开发单位】Aventis Pharma (Originator)

【药理作用】ANTIINFECTIVE THERAPY, Antimalarials, Treatment of Protozoal Diseases

合成路线1

Reaction of 1,7-diaminoheptane with acrylonitrile gives the dinitrile (II). Reduction of the nitrile functionality yields the tetraamine (III). Reductive alkylation gives the dibenzyltetraamine MDL 27,695.

参考文献中间体

【1】 Dumont, J.A.; Stemerick, D.M.; Sjoerdsma, A.; McCann, P.P.; Edwards, M.L.; Bitonti, A.J.; Antimalarial polyamine analogs. J Med Chem 1991, 34, 2, 569-74.
【2】 Baumann, R.J.; Bitonti, A.J.; Edwards, M.L.; MDL 27,695. Drugs Fut 1991, 16, 10, 908.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
	10498	Benzaldehyde;Benzoic aldehyde;Phenylmethanal	100-52-7	C₇H₆O	详情	详情
(I)	12941	7-Aminoheptylamine; 1,7-Diaminoheptane; 1,7-Heptanediamine	646-19-5	C₇H₁₈N₂	详情	详情
(II)	12942	3-([7-[(2-Cyanoethyl)amino]heptyl]amino)propanenitrile		C₁₃H₂₄N₄	详情	详情
(III)	12943	N-(3-Aminopropyl)-N-[7-[(3-aminopropyl)amino]heptyl]amine; N(1),N(7)-Bis(3-aminopropyl)-1,7-heptanediamine		C₁₃H₃₂N₄	详情	详情

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