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【结 构 式】 
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【药物名称】ST-587 【化学名称】2-(2-Chloro-5-trifluoromethylanilino)-2-imidazoline 【CA登记号】15327-37-4 【 分 子 式 】C10H9ClF3N3 【 分 子 量 】263.65153 |
【开发单位】Boehringer Ingelheim (Originator) 【药理作用】 |
合成路线1
The reaction of 2-chloro-5-tritluoromethylaniline (I) with ammonium thiocyanate (II) in hot chlorobenzene gives N-(2-chloro-5-trifluoromethylphenyl)isothiourea (III), whith is cyclized with ethylenediamine (IV) in refluxing methanol.
| 【1】 Stahle, H.; Zeiler, K.; Koppe, H.; Wolf, M.; Hoefke, W. (Boehringer Ingelheim GmbH); Derivs. of 2-(2'-halo-anilino)1,3-diazacyclo-pentene-(2). US 3462433 . |
| 【2】 Weetman, D.F.; Serradell, M.N.; Castaner, J.; Blancafort, P.; ST-587. Drugs Fut 1982, 7, 9, 653. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 37107 | 2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylamine; 2-chloro-5-(trifluoromethyl)aniline | 121-50-6 | C7H5ClF3N | 详情 | 详情 |
| (II) | 37108 | thiocyanate | CNS | 详情 | 详情 | |
| (III) | 37109 | 1-chloro-2-[[imino(sulfanyl)methyl]amino]-4-(trifluoromethyl)benzene | C8H6ClF3N2S | 详情 | 详情 | |
| (V) | 14754 | ethylenediamine;1,2-Diaminoethane;ethane-1,2-diamine；1,2-Ethanediamine | 107-15-3 | C2H8N2 | 详情 | 详情 |
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