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【结 构 式】 
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【药物名称】FPP-028 【化学名称】4-Ethyl-4,7-dihydro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 【CA登记号】86969-15-5 【 分 子 式 】C14H13N3O 【 分 子 量 】239.27921 |
【开发单位】Università degli Studi di Firenze (Originator) 【药理作用】Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs |
合成路线1
3-Phenyl-5-aminopyrazole (I) is reacted with sodium formylacetate (III) to give (II). Alkylation ot (II) with ethyl iodide (IV) in DMF solution in the presence ot K2CO3 gives the target compound.
| 【1】 Pirisino, R.; Pecori-Vettori, L.; Ceppateli, P.; Corrias, M.; Mangano, G.; Ignesti, G.; Carla, V.; Further investigation on the antiinflammatory acti. Pharm Sci 1981, 36, 682. |
| 【2】 Pecori-Vettori, L.; Pirisino, R.; Ignesti, G.; Bruni, F.; Auzzi, G.; Raimondi, L.; Banchelli, G.; Costanzo, A.; Corrias, M.; Cecci, L.; 2-Phenylpirazolo[1-5-a]pyrimidin-7-ones. A new cla. J Med Chem 1983, 26, 1706. |
| 【3】 Pirisino, R.; Messori, A.; Auzzi, G.; Bruni, F.; Pecori-Vettori, L.; Costanzo, A.; Cecchi, L.; FPP-028. Drugs Fut 1987, 12, 4, 345. |
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