Ametantrone acetate, NSC-287513(diacetate), NSC-196473(free base), CI-881, -Drug Synthesis Database

【结构式】

【药物名称】Ametantrone acetate, NSC-287513(diacetate), NSC-196473(free base), CI-881

【化学名称】1,4-Bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone acetate (salt)
　　　　　　1,4-Bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione acetate (salt)

【CA登记号】73334-06-2, 70711-40-9 (diacetate), 64862-96-0 (free base)

【分子式】C₂₄H₃₂N₄O₆

【分子量】472.54584

【开发单位】Pfizer (Originator)

【药理作用】ONCOLYTIC DRUGS

合成路线1

By condensation of 2,3-dihydro-1,4-dihydroxyanthraquinone (I) with N-(aminoethyl)ethanolamine (II) in refluxing ethanol, followed by oxidation with air and treatment with acetic acid.

参考文献中间体

【1】 Hoare, R.C.; DE 2734907 .
【2】 Hoare, R.C.; US 4051155 .
【3】 Hoare, R.C.; FR 2399244 .
【4】 Wallace, R.E.; Durr, F.E.; Citarella, R.V.; Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones. J Med Chem 1979, 22, 9, 1024.
【5】 Blancafort, P.; Serradell, M.N.; Castaner, J.; Hillier, K.; Ametantrone acetate. Drugs Fut 1982, 7, 5, 303.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	37051	1,4-dihydroxy-2,3-dihydro-9,10-anthracenedione	40498-13-3	C₁₄H₁₀O₄	详情	详情
(II)	32676	2-[(2-aminoethyl)amino]-1-ethanol	111-41-1	C₄H₁₂N₂O	详情	详情

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