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【结 构 式】 
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【药物名称】NutreStore;L-Glutamine 【化学名称】2-Aminoglutaramic acid 【CA登记号】56-85-9 【 分 子 式 】C5H10N2O3 【 分 子 量 】146.14 |
【开发单位】Nutritional Restart 【药理作用】Treatment for Chronic gastritis |
合成路线1
| 【1】 Qian SS, Wu XY, Li JY, et al.2006. Preparation of D-glutamine from glutanuc acid. 有机化学．26(4)：514～517 |
| 【2】 King EE, Kidd DAA. 1949. New synthesis of glutamine and of -dipeptides of glutamic acid from phthalylated intermediates. J Chem Soc, (1949): 3315 - 3319 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 11900 | 2-Benzofuran-1,3-dione;1,2-Benzenedicarboxylic Anhydride;1,2-BENZENE DICARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE;1,2-BENZENEDICARBONIC ACID, ANHYDRIDE;1,3-DIOXOPHTHALAN;1,3-ISOBENZOFURANDIONE;o-phthalic anhydride; Phthalic anhydride | 85-44-9 | C8H4O3 | 详情 | 详情 |
| (II) | 28752 | DL-2-Amino propane dicarboxylic acid; DL-2-Aminopentanoic acid; glutamic acid; DL-glutamic acid; (+/-)-2-Aminoglutaric acid | 617-65-2 | C5H9NO4 | 详情 | 详情 |
| (III) | 54082 | 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)pentanedioic acid | 2301-52-2 | C13H11NO6 | 详情 | 详情 |
| (IV) | 57860 | N-Phthalyl-DL-glutamic anhydride; Phthalyl-Dl-Glutamic anhydride | 3085-92-5 | C13H9NO5 | 详情 | 详情 |
| (V) | 66455 | 5-amino-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-oxopentanoic acid | C13H12N2O5 | 详情 | 详情 |
合成路线2
| 【1】 Soeda Y, Kutsuma T, NakagawaK.1997. Novel processes for producing L-glutamine and novel intermediates for syntbesis thereof. W0 9728117(本专利申请人为SunA Pharm Co, Ltd, Japan) |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 66456 | (S)-2-amino-5-oxohexanoic acid | C6H11NO3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 66457 | 3-oxobutanal;Acetoacetaldehyde;3-Oxobutanal;3-Oxobutyraldehyde;Acetylacetaldehyde;Formylacetone | 625-34-3 | C4H6O2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 66458 | (S,E)-5-oxo-2-((3-oxobut-1-en-1-yl)amino)hexanoic acid | C10H15NO4 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66459 | (S,E)-5-oxo-2-((3-oxobut-1-en-1-yl)amino)hexanamide | C10H16N2O3 | 详情 | 详情 |
合成路线3
| 【1】 Kuang H, Brown ML, Darries RR, et aL 1996. Enantioselective reductive amination of-keto acids to-amino acids by a pyridoxamine cafactor in a protein cavity. J Am Chem Soc, 118 (44): 10702～10706. |
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