本品含头孢氨苄（C16H17N3O4S）应为标示量的90.O％～110.O％。

【性状】本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。

【鉴别】取本品适量，照头孢氨苄项下的鉴别（1）或（2）项试验，显相同结果。

【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的混悬液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。

水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过2.O％。

其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ O）。

【含量测定】取装量检查项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢氨苄50mg），置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，照头孢氨苄项下的方法测定。

【类别】同头孢氨苄。

【规格】按C16H17N3O4S计算 （1）0.5g （2）1.5g

【贮藏】遮光，密封，在凉暗处保存。