本品含甲硝唑(C6H9N3O3)应为标示量的93.0％～107.0％。

【性状】 本品为白色或类白色片。

【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑10mg），照甲硝唑项下的鉴别(1) 试验，显相同的反应。

(2) 取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑0.2g），加硫酸溶液(3→100)4ml ，振摇使甲硝唑溶解，滤过，滤液中加三硝基苯酚试液10ml，放置后即生成黄色沉淀。

(3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在277nm 的波长处有最大吸收，在241nm 的波长处有最小吸收。

【检查】有关物质 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20:80）作为流动相；检测波长为315nm。理论板数按甲硝唑计算应不低于2000。取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑0.1g），置100ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，再加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；量取适量，加流动相制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的主峰高为满量程的10％,再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主峰面积的1/10。

溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在277nm的波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数（E1% 1cm）为377计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml,置200ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，照分光光度法( 附录Ⅳ A),在277nm 的波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为377 计算，即得。

【类别】 同甲硝唑。

【规格】 0.2g

【贮藏】 遮光，密闭保存。